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암 면역치료 cancer immunotherapy

키워드 · 바이오·의료

13학부 논문
3교수
3,347억 국가 R&D(2015–24)
+263%증가율
6.69%서울대 비중

환자의 면역체계를 활성화해 암세포를 공격하게 하는 치료법이다.

연도별 학부 논문

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국가 R&D 과제 동향 (NTIS, 억 원)

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2015–2024 과제 레코드 1,716건 · 10년 3,347억 · 2015–19 대비 2020–24 +263% · 대학 수행 63.3% · 서울대(본교) 6.69%. 매칭: 영문 키워드 'cancer immunotherapy', 국문 '암 면역치료', '면역항암', '항암 면역치료'. 기관운영비·인력양성·출연연 주요사업비 등 과제 아닌 레코드는 뺐다.

매칭 과제의 NTIS 표준분류(1순위, 연구비 비중): 보건의료 > 신약·의약품개발 38% · 보건의료 > 의생명과학 22% · 보건의료 > 임상의학 11% · 생명과학 > 융합바이오 9%

최근 주요 과제 (2022–2024, 연차 정부연구비 순)

연도과제수행기관부처억
2022면역치료 도전 연구단전남대학과학기술정보통신부80.3
2022진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 GI-101 단일요법 및 GI-101과 pembrolizumab, lenvatinib 또는 국소 방사선 병용요법의 안전(주)지아이이노베이션다부처34.0
2022PD-L1 negative/low 비소세포폐암 치료를 위한 first-in-class 신규 면역항암제 개발웰마커바이오(주)다부처15.0
2023환자 맞춤형 세포-면역치료 바이오 Core Facility 센터 구축가톨릭대학과학기술정보통신부15.0
2023바이오 메디슨 첨단제형 연구센터목포대학과학기술정보통신부15.0
2022복합암면역치료 연구센터전남대학과학기술정보통신부14.0
2024양자역학 기반 인공지능(AI) 및 임상 시뮬레이션 플랫폼 고도화로 혁신면역항암제 발굴삼진제약(주)과학기술정보통신부12.0
2022진행성/전이성 고형암에 대한 TGFβR1 저해제 TU2218과 pembrolizumab의 병용 요법에 대한 임상 1b 연구(주)티움바이오다부처11.5

교수

교수연구분야논문2022년 이후
정상택생물 및 환경75
김병수생물 및 환경61
현택환무기 및 전기전자 소재10

함께 나오는 키워드

항체 Fc 엔지니어링 Fc 감마 수용체 결합 치료용 항체 이중특이 항체

연결되는 NTIS 분류

없음

논문 (최신순)

연도논문학부 저자피인용
2025Engineered neutrophil engagers overcome IgA limitations and reprogram resting neutrophils for cancer immunotherapy
Journal of Biological Engineering
정상택3
2025Repositioning neutrophils in cancer immunotherapy: From innate defenders to antibody-driven effectors
Seminars in Hematology
정상택1
2025Directed evolution and modular integration of a high-affinity ICOS-L variant for potent T cell–mediated tumor elimination
Journal of Biological Engineering
정상택0
2024Strategies to Overcome Hurdles in Cancer Immunotherapy
Biomaterials Research
김병수18
2023Unlocking the Power of Complement-Dependent Cytotoxicity: Engineering Strategies for the Development of Potent Therapeutic Antibodies for Cancer Treatments
BioDrugs
정상택10
2022Targeting TCTP sensitizes tumor to T cell-mediated therapy by reversing immune-refractory phenotypes
Nature Communications
정상택19
2021Nanocomplex‐Mediated In Vivo Programming to Chimeric Antigen Receptor‐M1 Macrophages for Cancer Therapy
Advanced Materials
김병수, 현택환219
2021T‐Cell‐Derived Nanovesicles for Cancer Immunotherapy
Advanced Materials
김병수75
2021Nanovesicle‐Mediated Targeted Delivery of Immune Checkpoint Blockades to Potentiate Therapeutic Efficacy and Prevent Side Effects
Advanced Materials
김병수57
2020T‐Cell‐Mimicking Nanoparticles for Cancer Immunotherapy
Advanced Materials
김병수119
2020Reprogramming the Constant Region of Immunoglobulin G Subclasses for Enhanced Therapeutic Potency against Cancer
Biomolecules
정상택13
2019Boosting therapeutic potency of antibodies by taming Fc domain functions
Experimental & Molecular Medicine
정상택139
2018M1 Macrophage-Derived Nanovesicles Potentiate the Anticancer Efficacy of Immune Checkpoint Inhibitors
ACS Nano
김병수465

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교수 2

김병수 · 정상택

논문 13

Boosting therapeutic potency of antibodies by taming Fc domain functio · Nanocomplex‐Mediated In Vivo Programming to Chimeric Antigen Receptor‐ · Unlocking the Power of Complement-Dependent Cytotoxicity: Engineering · Nanovesicle‐Mediated Targeted Delivery of Immune Checkpoint Blockades · Repositioning neutrophils in cancer immunotherapy: From innate defende · Engineered neutrophil engagers overcome IgA limitations and reprogram · T‐Cell‐Mimicking Nanoparticles for Cancer Immunotherapy · M1 Macrophage-Derived Nanovesicles Potentiate the Anticancer Efficacy · T‐Cell‐Derived Nanovesicles for Cancer Immunotherapy · Directed evolution and modular integration of a high-affinity ICOS-L v · Reprogramming the Constant Region of Immunoglobulin G Subclasses for E · Strategies to Overcome Hurdles in Cancer Immunotherapy · Targeting TCTP sensitizes tumor to T cell-mediated therapy by reversin