항체 Fc 엔지니어링 antibody fc engineering
키워드 · 바이오·의료
항체 Fc 부위를 변이시켜 반감기·효과기 기능·수용체 결합을 조절해 치료 효능을 높이는 기술이다.
연도별 학부 논문
국가 R&D 과제 동향 (NTIS, 억 원)
2015–2024 과제 레코드 55건 · 10년 141억 · 2015–19 대비 2020–24 소규모 · 대학 수행 85.3% · 서울대(본교) 61.77%. 매칭: 영문 키워드 'antibody fc engineering', 국문 'Fc엔지니어링', '항체공학'. 기관운영비·인력양성·출연연 주요사업비 등 과제 아닌 레코드는 뺐다.
매칭 과제의 NTIS 표준분류(1순위, 연구비 비중): 보건의료 > 신약·의약품개발 68% · 보건의료 > 의료기기 24% · 생명과학 > 생화학/구조생물학 3% · 화공 > 생물화학 공정기술 2%
최근 주요 과제 (2022–2024, 연차 정부연구비 순)
| 연도 | 과제 | 수행기관 | 부처 | 억 |
|---|---|---|---|---|
| 2022 | 포유류 세포 디스플레이, 차세대 염기서열분석 및 Fc repertoire 분석을 기반으로 한 치료용 항체의 표적세포 살상 작용 기작 극대화 기반 기술 확립 | 고려대학 | 과학기술정보통신부 | 6.2 |
| 2022 | 인간화 마우스와 영장류 동물 모델들을 이용한 표적세포 살상능력이 극대화된 Fc 변이체 도입 항체 치료제들의 효능 및 약동학 검증 | (재)오송첨단의료산업진흥재단 | 과학기술정보통신부 | 5.8 |
| 2024 | 삼중음성 유방암 치료를 위한 ADCC 극대화 Fc 변이체 도입 Trop-2×NKp46 표적 first-in-class NK세포 engager 개발 | 서울대학 | 다부처 | 2.2 |
| 2022 | 신개념 항체공학기술을 이용한 IL-1 수용체 family 의 구조 연구 | 포항공과대학 | 교육부 | 0.7 |
| 2022 | 체내 반감기 개선 치료용 이중항체 플랫폼의 개발 | 국민대학 | 과학기술정보통신부 | 0.5 |
| 2023 | LC-MS/MS를 이용한 혈중 반감기 개선 항체 스크리닝 플랫폼 기술 개발 | 성신여자대학 | 과학기술정보통신부 | 0.5 |
| 2024 | 신규 박테리아 Fab 디스플레이를 이용한 우수한 생물리학적 특성의 항-FPR2 (N-formyl peptide receptor 2) 단일클론항체의 발굴 | 국민대학 | 과학기술정보통신부 | 0.5 |
교수
| 교수 | 연구분야 | 논문 | 2022년 이후 |
|---|---|---|---|
| 정상택 | 생물 및 환경 | 12 | 5 |
함께 나오는 키워드
Fc 감마 수용체 결합 신생아 Fc 수용체(FcRn) 결합 혈중 반감기 연장 비당화 IgG Fc 암 면역치료 FcγRIIIa 결합 트라스투주맙 치료용 항체
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교수 1
논문 12
Engineering an aglycosylated Fc variant for enhanced FcγRI engagement · Engineering FcRn binding kinetics dramatically extends antibody serum · An Fc variant with two mutations confers prolonged serum half-life and · Precision Fc remodeling via glycosylation-competent CHO display enable · Optimal combination of beneficial mutations for improved ADCC effector · Boosting therapeutic potency of antibodies by taming Fc domain functio · Recent Achievements and Challenges in Prolonging the Serum Half-Lives · Design of an Fc Mutation to Abrogate Fcγ Receptor Binding Based on Res · Reprogramming the Constant Region of Immunoglobulin G Subclasses for E · The Highly Evolvable Antibody Fc Domain · Structural Study on the Impact of S239D/I332E Mutations in the Binding · A stealth-body Fc engineering platform enables complete effector silen