SNU CBE

박테리아 표면 디스플레이 bacterial display

방법 · 실험·측정·분석

4학부 논문
1교수
8억 국가 R&D(2015–24)
소규모증가율
0.00%서울대 비중

단백질 변이체 라이브러리를 세균 표면에 발현시키고 결합력이 높은 클론을 선별하는 단백질 공학 기법이다.

연도별 학부 논문

14151617181920212223242526

국가 R&D 과제 동향 (NTIS, 억 원)

15161718192021222324

2015–2024 과제 레코드 11건 · 10년 8억 · 2015–19 대비 2020–24 소규모 · 대학 수행 100.0% · 서울대(본교) 0.00%. 매칭: 영문 키워드 'bacterial display', 국문 '박테리아디스플레이', '세균표면발현'. 기관운영비·인력양성·출연연 주요사업비 등 과제 아닌 레코드는 뺐다.

매칭 과제의 NTIS 표준분류(1순위, 연구비 비중): 보건의료 > 임상의학 36% · 보건의료 > 신약·의약품개발 33% · 화공 > 생물화학 공정기술 31%

최근 주요 과제 (2022–2024, 연차 정부연구비 순)

연도과제수행기관부처억
2022세균 표면 발현 시스템을 이용한 면역관문 표적 암백신 개발을지대학교육부1.0

교수

교수연구분야논문2022년 이후
정상택생물 및 환경43

연결되는 NTIS 분류

없음

논문 (최신순)

연도논문학부 저자피인용
2025Reprogramming the SARS-CoV-1 Neutralizing Antibody S230 to SARS-CoV-2 via Directed Evolution and Molecular Docking-Based Binding Mode Analysis
ACS Synthetic Biology
정상택1
2025Rapid Discovery of Potent Neutralizing Antibodies against SARS-CoV-2 through Directed Evolution of SARS-CoV-1 Antibodies
Molecular Pharmaceutics
정상택0
2023Glycan-Controlled Human PD-1 Variants Displaying Broad-Spectrum High Binding to PD-1 Ligands Potentiate T Cell
Molecular Pharmaceutics
정상택3
2014Engineering an aglycosylated Fc variant for enhanced FcγRI engagement and pH-dependent human FcRn binding
Biotechnology and Bioprocess Engineering
정상택14

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교수 1

정상택

논문 4

Reprogramming the SARS-CoV-1 Neutralizing Antibody S230 to SARS-CoV-2 · Engineering an aglycosylated Fc variant for enhanced FcγRI engagement · Rapid Discovery of Potent Neutralizing Antibodies against SARS-CoV-2 t · Glycan-Controlled Human PD-1 Variants Displaying Broad-Spectrum High B